Theoretisch ja. Theoretisch weiß man viel. In diesem Beispiel müsste man die Telomere in den Griff bekommen, das wäre es. Musst Du Dir in etwa (stark vereinfacht) so vorstellen: Bei jeder Chromosomenduplikation (quasi Zellteilung) verkürzen sich die Telomere (Enden der Chromosome). Irgendwann ist denn buchstäblich Ende. Das ist Alterung (bitte, nicht wörtlich nehmen, ich hab das extremst vereinfacht - es geht ums Prinzip). Könnte man Telomere künstlich wieder verlängern könnte man älter werden. Kommen wir zum Krebs. Eine Zelle läuft Amok, der Prozess der Apoptoose funkktionert nicht mehr (programmierter Zelltod). Sie teilt sich weiter, wuchert. Ein Geschwür entsteht. Nun kann man ansetzen - jede Gewebe benötigt zur Versorgung Blut, um Sauer- und Nährstoffe anzulanden. Das kann man unterbinden - EGFR ist das Stichwort. Funktioniert - mmmh - sagen wir mal halbwegs, Actio = reactio. Eine Keule hilft, es wird kein neues Gefäß gebaut - blöd nur wenn der Körper grade woanders auch was bauen wollte.... . Die Frage ist aber - warum entartet die Zelle. Dafür gibt es mannigfaltige Gründe. Einer sind transposable Elemente. In deiner DNA ist ein Großteril Schrott - retrovirale DNA. Irgendwann im Laufe der Evolution haben sich immer mehr Viren retroviral ins Genom eingenistet und schlummern dort. Auf bestimmte Signale können sie entweder wieder aktiv werden oder aber "springen". Durch Excision lösen sie sich aus "ihrem" Loki und springen wahllos woanders hin. Kein Problem wenn sie wiederum in Schrott landen - landen sie aber in einer codierenden Region, also in einem Gen, haben wir ein massives Problem... Auch das, stark vereinfacht...
Das sind nur vereinfachte Beispiele, man könnnte Seiten schreiben und Vorlesungen halten
Wir *WISSEN* und *KENNEN* viele Mechanismen, aber wir haben noch kein Werkzeug...
